Он корчился от судорог: матери, пытавшейся помочь смертельно больному ребенку, грозит тюрьма за продажу наркотиков

​МОСКВА, 5 июля, УралПолит.Ru. Женщина просто решила продать незарегистрированное лекарство.

МОСКВА, 5 июля, УралПолит.Ru. Женщина просто решила продать незарегистрированное лекарство.

Мама мальчика-инвалида Екатерина Коннова может сесть в тюрьму за распространение наркотиков. По информации хосписа «Дом с маяком», который встал на защиту женщины, она купила незарегистрированный в России препарат для своего ребенка.

Шестилетний сын Екатерины страдает тяжелым и неизлечимым заболеванием, которые вызывает сильные судороги. Чтобы снимать судороги, женщина приобрела диазепам в микроклизмах в группе «ВКонтакте» по 1000 рублей за штуку. Узнав, что диазепам можно получить в поликлинике в ампулах, женщина решила продать остатки препарата другим родителям, чтобы вернуть часть денег, которых у семьи очень мало: женщина одна воспитывает двоих детей, включая больного мальчика.

Когда Екатерина получила деньги за препарат, ее задержали сотрудники полиции, которые сообщили, что она подозревается в незаконном распространении наркотических средств. Теперь ей грозит от 4 до 8 лет лишения свободы.

«Следователь Иванов пишет: «С целью реализации своего преступного умысла Коннова Е.А. незаконно хранила указанное психотропное вещество с целью незаконного сбыта за денежное вознаграждение 3 250 рублей, имеются достаточные данные, указывающие на признаки преступления». Сейчас Мещанское ОВД возбудило уголовное дело и передает его в прокуратуру по Мещанскому округу», – рассказали в хосписе.

Теперь хоспис пытается бороться за свободу матери двоих детей, так как если она попадет в тюрьму, мальчика-инвалида ждет жизнь в детском доме. Сейчас хоспис от своего имени готовит ходатайство в прокуратуру Мещанского округа. Также организована петиция в защиту Екатерины.

«В России не зарегистрированы большинство форм противоэпилептических препаратов, все родители вынуждены вот так нелегально покупать своим детям лекарства на форумах у перекупщиков, а потом перепродавать, если ребенку не подошло, чтобы купить следующие лекарства. Родители делают это, чтобы помочь своим детям, потому что сидеть сложа руки когда твой ребенок корчится в судорогах просто невозможно, а на сложную форму эпилепсии те лекарства, что есть в России просто не действуют. Получается, что наша страна сама толкает родителей детей-инвалидов на такое«преступление», – рассказывают в хосписе.